Минздрав России разрешил клинические испытания японского препарата против гриппа «Фавипиравир» среди пациентов с COVID-19. Исследования будут проведены в 17 лечебных учреждениях с участием 330 больных с подтвержденной коронавирусной инфекцией. Первыми начали получать терапию пациенты в трех медицинских центрах в Москве, Нижнем Новгороде и Смоленске.
В Минздраве пояснили, что фавипиравир представляет собой химическое вещество, которое используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. «Препарат был разработан как противогриппозный с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19», – сообщили в министерстве.
Об эффективности фавипиравира против COVID-19 стало известно в середине марта благодаря официально обнародованным результатам клинических исследований из Китая. Тогда же Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и Группа компаний «ХимРар» объявили о создании совместного предприятия КРОМИС для разработки и полного цикла производства этого препарата в России.
«Начало клинических исследований “Фавипиравира” на пациентах, у которых диагностирован коронавирус, является важным шагом для расширения медицинского инструментария, доступного в борьбе с вирусом. Рассчитываем, что успешное завершение исследований и доказанная эффективность терапии “Фавипиравиром” приблизят победу над вирусом и возобновление экономической активности, – отмечает генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев. – Промышленный выпуск препарата нашим совместным предприятием с группой «ХимРар» позволит удовлетворить спрос как российского, так и экспортных рынков».
Сейчас «ХимРар» ведет активную наработку субстанции и производство готовой лекарственной формы препарата. После получения государственного одобрения компания приступит к его выпуску на рынок. При этом значительная часть пациентов с коронавирусом сможет получить его в рамках клинических исследований уже в первой декаде мая.