Российские исследования подтвердили эффективность «Фавипиравира» в лечении COVID-19

Первые промежуточные результаты терапии с препаратом «Фавипиравир» оказались положительными. Об этом сообщили Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа компаний «ХимРар».

60% пациентов из 40 человек, принимавших «Фавипиравир», сдали отрицательный тест на коронавирус после пяти дней терапии. Таким образом, результат был достигнут в два раза быстрее, чем в группе стандартной терапии. Эти данные совпали с результатами китайских исследований, которые также показали сокращение срока болезни с 11 дней до 4–5 дней. 

В клинических исследованиях приняли участие шесть ведущих медицинских центров в Москве, Смоленске и Нижнем Новгороде.

Следующий этап – регистрационное удостоверение на возможность применения «Фавипиравира» в масштабах всей страны. В этом случае «ХимРар» и РФПИ начнут коммерческие поставки препарата уже в конце мая. Производственные мощности и необходимые реагенты подготовлены.

«Мы надеемся, что Министерство здравоохранения поддержит возможность временной регистрации «Фавипиравира» по ускоренной схеме», – сообщила Елена Якубова, генеральный директор «ХимРар-Фарма».

На данный момент РФПИ совместно с ГК «ХимРар» выпустил первую партию «Фавипиравира». Готовится запуск промышленного производства препарата.

Новое

Поделитесь своей историей

Задача нашего проекта – сделать известными больших и малых героев времени борьбы с коронавирусом, обратить всеобщее внимание на профессионализм, альтруизм, неравнодушие и эмпатию, которые во всех своих формах помогают отдельным людям, городам, странам и целому человечеству побеждать в борьбе с пандемией.